2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. TAM Receptor

TAM Receptor (TAM受体)

Tyro3; Axl; Mer

TAM receptors, comprising of Tyro3, Axl and Mertk receptors, are receptor tyrosine kinases (RTKs) that are expressed by multiple immune cells including NK cells. The TAM family of receptors and their ligands Gas6 and Protein S (PROS1) are required for the optimal phagocytosis of apoptotic cells in the mature immune, nervous, and reproductive systems.

TAMs are three homologous type I receptor-tyrosine kinases that are activated by endogenous ligands, PROS1 and GAS6. These ligands can either activate TAMs as soluble factors, or, in turn, opsonize phosphatidylserine (PS) on apoptotic cells (ACs) and serve as bridging molecules between ACs and TAMs. Abnormal expression and activation of TAMs have been implicated in promoting proliferation and survival of cancer cells, as well as in suppressing anti-tumor immunity.

TAM Receptor 亚型特异性产品:

TAM Receptor Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P9988
    Mecbotamab Inhibitor
    Mecbotamab 是一种靶向 AXL 受体酪氨酸激酶的人源化 IgG1-κ 抗体。Mecbotamab 可作为一种条件活性生物制剂 (CAB)，通过可降解连接子与 MMAE (HY-15162) 偶联，形成 ADC 产品 Mecbotamab vedotin (BA3011)。
    Mecbotamab
  • HY-147574
    Axl-IN-7 Inhibitor
    Axl-IN-7 (化 22) 是一种有效的 AXL 抑制剂。Axl-IN-7 可用于 Axl 相关疾病的研究，例如癌症(如急性髓系白血病、黑色素瘤、乳腺癌、胰腺癌和神经胶质肿瘤)、肾脏疾病、免疫系统紊乱和心血管疾病。
    Axl-IN-7
  • HY-147577
    Axl-IN-10 Inhibitor
    Axl-IN-10 (实施例 1) 是一种有效的 AXL 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。Axl-IN-10 具有优良的跨膜性能。Axl-IN-10 在动物体内具有良好的药代动力学特性。Axl-IN-10 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症或其他哺乳动物疾病的研究。
    Axl-IN-10
  • HY-120387
    SMU-B Inhibitor
    SMU-B 是口服有效的 ALK (IC50<0.5 nM)、c-ros 致癌基因 1 (ROS1)、c-MET (IC50=1.87 nM) 和 AXL (IC50=28.9 nM) 抑制剂。SMU-B 抑制 MKN45、H1993 和 H441 的增殖，IC50 分别为 0.02 μM、1.58 μM 和 2.82 μM。SMU-B 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    SMU-B
  • HY-13016S1
    Cabozantinib-d4

    卡博替尼-d4

    		Inhibitor
    Cabozantinib-d4 是 Cabozantinib 氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂， 抑制VEGFR2/KDR/Flk-1，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC50 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。
    Cabozantinib-d<sub>4</sub>
  • HY-15150G
    Bemcentinib (GMP) Inhibitor
    Bemcentinib (R428) GMP 是一种选择性的、具有口服活性的 Axl 抑制剂，IC50 值为 14 nM。
    Bemcentinib (GMP)
  • HY-147579
    Axl-IN-12 Inhibitor
    Axl-IN-12 (实施例 2) 是一种有效的 AXL 抑制剂。Axl-IN-12 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症、病毒性传染病或其他哺乳动物疾病的研究。
    Axl-IN-12
  • HY-144706
    Axl-IN-3 Inhibitor
    Axl-IN-3 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 AXL 激酶抑制剂，IC50 为 41.5 nM。Axl-IN-3 对其他激酶的抑制作用较低。
    Axl-IN-3
  • HY-N12041
    Axl-IN-16 Inhibitor
    Axl-IN-16 是 Axl 和 HIF 的双重抑制剂。Axl-IN-16 诱导 Flammulina velutipes 子实体形成。Axl-IN-16 抑制缺氧诱导因子活性和受体酪氨酸激酶表达。
    Axl-IN-16
  • HY-146596
    Axl-IN-5 Inhibitor
    Axl-IN-5 (compound 1) 是一种 AXL 抑制剂，IC50 为 283 nM。Axl-IN-5 具有抗癌作用。
    Axl-IN-5
  • HY-169208
    MerTK-IN-1 Inhibitor
    MerTK-IN-1 (compund 31) 是 MerTK 抑制剂，具有体内靶点结合能力。
    MerTK-IN-1
  • HY-162406
    UNC8969
    UNC8969 (compound 43) 是 MERTK/AXL 双重抑制剂，对 MERTK 的IC50 为 1.1±0.8 nM，对 AXL 为5.3±2.7 nM。在小鼠中，通过 5 mg/kg 静脉注射，UNC8969 显示出 7.3 小时的 T1/2。
    UNC8969
  • HY-145622
    Mecbotamab vedotin Inhibitor
    Mecbotamab vedotin (BA301) 是一种抗人酪氨酸激酶受体 AXL 和 人-小家鼠单克隆 BA301 γ1 链的 IgG1 抗体抑制剂。Mecbotamab vedotin 可用于制备免疫偶联物，用于表达 Axl 型癌症的研究。
    Mecbotamab vedotin
  • HY-164382
    ER-851 Inhibitor
    ER-851 是一种具有口服活性的选择性 AXL 抑制剂，IC50 为 100 nM。ER-851 具有抗肿瘤活性。
    ER-851
  • HY-13016R
    Cabozantinib (Standard)

    卡博替尼(Standard)

    		Inhibitor
    Cabozantinib (Standard)是 Cabozantinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cabozantinib 是一种口服有效的 VEGFR2/KDR/Flk-1 和 MET 抑制剂，IC50 分别为 0.035 和 1.3 nM。Cabozantinib 对 KIT、RET、AXL、TIE2 和 FLT3 有较强的抑制作用 (IC50=4.6、5.2、7、14.3 和 11.3 nM)。Cabozantinib 显示出抗血管生成活性。Cabozantinib 可以破坏肿瘤血管，促进肿瘤和内皮细胞凋亡 (apoptosis)。
    Cabozantinib (Standard)
  • HY-104075
    R916562 Inhibitor
    R916562 是口服有效的，选择性的 Axl/VEGF-R2 双抑制剂，IC50 分别为 136 nM 和 24 nM。R916562 具有抗血管生成和抗癌转移作用。
    R916562
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
TAM Receptor Isoform Comparison

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